- 产品介绍
- 试剂盒组成
Component | DNE29-01 (50 preps) |
DNE29-02 (100 preps) |
Buffer SL | 15 ml | 25 ml |
Buffer VL | 15 ml | 25 ml |
Buffer WB1 | 25 ml | 50 ml |
Buffer WB2 (concentrate) | 13 ml | 25 ml |
Buffer EB | 10 ml | 20 ml |
Proteinase K(20 mg/ml) | 1 ml | 1 ml x 2 |
RNase A(25 mg/ml) | 500 μl | 1 ml |
Spin Columns AC with Collection Tubes |
50 | 100 |
- 保存方法
- 提取得率
样本材料 | 提取量 | 总DNA量 |
哺乳动物全血 | 100-400 μl | 3-10 μg |
禽类、两栖类全血 | 5-20 μl | 5-40 μg |
细胞培养液 | 106 -107 cells | 5-30 μg |
动物组织 | 30 mg | 2-30 μg |
细菌培养液 | 106 -108 cells | 5-30 μg |
- 自备试剂
溶菌酶缓冲液(提取革兰氏阳性菌时须准备),配制方法:将溶菌酶溶解在TE缓冲液中(10 mM Tris-HCl,1 mM Na2EDTA,PH8.0),使溶菌酶浓度为20 mg/ml。
- 产品特点
- 使用方便:试剂盒内配备的Proteinase K使用了独特的溶液体系,在常温下非常稳定,方便运输与保存,避免了反复冻融引起的酶活下降。
- 无需酚氯仿抽提,无毒无异味。
- 超纯/高产量:30 mg组织可提取出2-30 μg高纯度DNA。
- 实验例
实验例:应用诺贝莱DNE29提取大鼠不同组织总DNA(鼠尾、肾脏、肝脏、肺、肌肉)。提取完后洗脱体积100 μl,DNA上样量3 μl。琼脂糖凝胶浓度1.5%,6v/cm电泳20 min。M:DL15000。