- 试剂盒组成
| Component |
DNE71
(50 preps)
|
| PowerBead Pro | 40 g |
| Sodium Phosphate Buffer | 40 ml |
| MT Buffer | 8 ml |
| PPS (Protein Precipitation Solution) | 8 ml |
| IRS Solution | 10 ml |
| PQ Solution | 60 ml |
| Buffer WB2 | 13 ml（Add indicated ethanol before first use） |
| Buffer EB | 10 ml |
| Spin Columns AC with Collection Tubes |
50 |
- 保存方法
- 产品介绍
使用Onestep-Lysis® Plus DNA Kit for Soil and Feces (Bead Beating)可以在20 min内快速、有效地从土壤等环境样品中直接分离出纯度较高且满足建库测序的高质量基因组DNA。快速DNA提取方法不使用有害的有机溶剂，如苯酚和氯仿。该试剂盒采用一种全新的、独特的方法来去除包括一些难处理的环境样本类型，如堆肥、淤泥、沉积物和粪肥，可从土壤样品中提取所有的细菌、真菌、植物和动物的基因组DNA。
试剂盒包括四个部分：
1. 裂解
高强度陶瓷研磨珠，旨在有效地溶解所有不同来源的微生物，包括真菌孢子和芽孢、革兰氏阳性细菌、酵母、藻类、线虫和真菌。使用类似MP的FastPrep珠磨设备进行研磨混匀处理，可在40 s内将土壤微生物细胞进行裂解。
2. 均质化试剂
MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer都经过精心挑选和准备，使完整的样本均质化和蛋白增溶，提取的基因组DNA含有最少的RNA残留。
3. 杂蛋白和腐殖酸去除试剂
PPS和IRS Solution分别用来沉淀样本中杂蛋白和高腐殖酸，防止其对后续实验造成抑制。
4. DNA纯化和洗脱试剂
使用专门的硅胶基质膜进行程序化DNA纯化步骤，同时消除污染物，抑制污染物带来的并发反应。
*PQ Solution促使DNA结合到吸附柱
*Buffer WB2（盐乙醇洗涤液，第一次使用前加入52 ml无水乙醇）
*Spin Columns AC（DNA吸附硅胶柱）
*Buffer EB（DNA洗脱液）
试剂盒包括四个部分：
1. 裂解
高强度陶瓷研磨珠，旨在有效地溶解所有不同来源的微生物，包括真菌孢子和芽孢、革兰氏阳性细菌、酵母、藻类、线虫和真菌。使用类似MP的FastPrep珠磨设备进行研磨混匀处理，可在40 s内将土壤微生物细胞进行裂解。
2. 均质化试剂
MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer都经过精心挑选和准备，使完整的样本均质化和蛋白增溶，提取的基因组DNA含有最少的RNA残留。
3. 杂蛋白和腐殖酸去除试剂
PPS和IRS Solution分别用来沉淀样本中杂蛋白和高腐殖酸，防止其对后续实验造成抑制。
4. DNA纯化和洗脱试剂
使用专门的硅胶基质膜进行程序化DNA纯化步骤，同时消除污染物，抑制污染物带来的并发反应。
*PQ Solution促使DNA结合到吸附柱
*Buffer WB2（盐乙醇洗涤液，第一次使用前加入52 ml无水乙醇）
*Spin Columns AC（DNA吸附硅胶柱）
*Buffer EB（DNA洗脱液）
- 实验例
土壤基因组提取结果：起始量：250 mg，50 μl洗脱，2 μl电泳上样，1%琼脂糖凝胶电泳结果。M：Marker III。
1：腐殖土；2：淤泥；3：堆积物；4：农田土；5：沙子；6：实验室粉尘。
动物粪便DNA提取结果：起始量：250 mg，50 μl洗脱，1.5 μl电泳上样，1%琼脂糖凝胶电泳结果。M：DL15000 Marker。
1：狗粪便；2：鸽子粪便；3：牛粪便；4：海虾肠道内容物。
土壤基因组提取结果：起始量：250 mg，50 μl洗脱，2 μl电泳上样，1%琼脂糖凝胶电泳结果。M：Marker III。
1：腐殖土；2：淤泥；3：堆积物；4：农田土；5：沙子；6：实验室粉尘。
动物粪便DNA提取结果：起始量：250 mg，50 μl洗脱，1.5 μl电泳上样，1%琼脂糖凝胶电泳结果。M：DL15000 Marker。
1：狗粪便；2：鸽子粪便；3：牛粪便；4：海虾肠道内容物。
